• 1948: สจ๊วตมีเดียน

ในปี 1948 ความพยายามของดร. RD Stuart และเพื่อนร่วมงานนำไปสู่การแนะนำตัวกลางการขนส่งสากล ซึ่งประกอบด้วยโซเดียมไทโอไกลโคเลต โซเดียมกลีเซอโรฟอสเฟต แคลเซียมคลอไรด์ และเมทิลีนบลูเป็นตัวบ่งชี้สี และใช้เพื่อการรักษาความสามารถในการดำรงอยู่ของสิ่งมีชีวิตในระหว่างการขนส่งโดยใช้สำลีเป็นอุปกรณ์เก็บรวบรวมเป็นครั้งแรก สองทศวรรษต่อมา แครีและแบลร์ได้ปรับเปลี่ยนตัวกลางของสจ๊วร์ตโดยแทนที่โซเดียมกลีเซอโรฟอสเฟตด้วยฟอสเฟตอนินทรีย์ และเพิ่มค่า pH เป็น 8.4

• 1967: อามีส มีเดียม

ในปี 1967 ดร. Amies ได้ยืนยันการค้นพบของ Cary และ Blair และได้แก้ไขสูตรของ Stuart เพิ่มเติมโดยการกำจัด Methylene Blue และเติมเกลือฟอสเฟตอนินทรีย์เป็นสารบัฟเฟอร์และถ่าน การดัดแปลงเหล่านี้ส่งผลให้มีเปอร์เซ็นต์ของเชื้อจุลินทรีย์เชิงบวกที่สูงขึ้น โดยเฉพาะในตัวอย่างที่มีจุลินทรีย์ที่พิถีพิถัน เช่น Neisseria gonorrhoeae

สจ๊วตส์ แอนด์ อามีส์ ยูนิเวอร์แซล สำลีสำหรับการขนส่งไวรัส นับตั้งแต่นั้นมา ได้กลายเป็นระบบการขนส่งที่ได้รับความนิยมและใช้กันทั่วไปมากที่สุดสำหรับจุลินทรีย์ที่มีความสำคัญทางคลินิกหลากหลายชนิด ในขณะที่อาหารเลี้ยงเชื้อของ Cary และ Blair สนับสนุนความสามารถในการดำรงอยู่ของเชื้อก่อโรคในลำไส้ในตัวอย่างอุจจาระ ปัจจุบัน อาหารเลี้ยงเชื้อสากลเหล่านี้ยังคงเป็นตัวเลือกที่ต้องการ แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงสูตรจะเกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาก็ตาม

• การพัฒนาเทคโนโลยีการเก็บตัวอย่างแบบ Sepcimen

อย่างไรก็ตาม อุปกรณ์เก็บสำลี ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของระบบการขนส่งใดๆ ได้มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและผ่านความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีมากมายในด้านการออกแบบ วัสดุ และคุณลักษณะการทำงาน จนถึงจุดที่ไม่มีสำลีเพียงชิ้นเดียวที่เหมาะกับทุกจุดประสงค์อีกต่อไป

• ยุค 2000: การสุ่มตัวอย่างสำลีแบบใช้ฝูง

อุปกรณ์เก็บตัวอย่างนี้ สำลีไนลอน ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการวินิจฉัยทางคลินิกเพื่อการเก็บตัวอย่างที่ดีขึ้น การปล่อยตัวอย่างที่สมบูรณ์ และความสะดวกสบายของผู้ป่วย รูปทรงไมโครที่เป็นเอกลักษณ์ของเส้นใยแต่ละกลุ่มช่วยเพิ่มพื้นที่ผิวบนปลายสำลี รูปทรงของสำลีที่สุ่มตัวอย่างนี้ ไฟเบอร์, อธิบายได้ดีที่สุดว่า 'ปลายแตก' ช่วยเพิ่มแรงตึงผิวและช่องไมโครสำหรับการรวบรวมและปล่อยเซลล์เดี่ยวขนาดเล็ก